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• {SNA} Antibacterial, Antibiotics, Antibiotics A to Z, Antibiotics N-S, Bioactive Small Molecules, Biochemicals and Reagents, Chemical Structure Class, Inhibits an Enzyme, Interferes with DNA Synthesis, L - Z, Mechanism of Action, S, Spectrum of Activity, Sulfonamides, 细胞生物学
• {SNA} Antibacterial, Antibiotics A to Z, Antibiotics N-S, Chemical Structure Class, Inhibits an Enzyme, Interferes with DNA Synthesis, L - Z, Mechanism of Action, Spectrum of Activity, Sulfonamides,

产品应用

• 本品系磺胺类药物,用于肠道抗菌感染,如细菌性痢疾肠炎,还可用于肠道手术前预防感染.在医药工业上,一般用作SM2,SD等磺胺嘧啶类药物的重要原料。

相关文献及参考

• Merck:8908

安全信息

TYPE OF TEST            : LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : >20 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   GISAAA Gigiena i Sanitariya.  For English translation, see HYSAAV.  (V/O
   Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR)  V.1-    1936-
   Volume(issue)/page/year: 31(3),11,1966

TYPE OF TEST            : LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   JHHBAI Bulletin of the Johns Hopkins Hospital.  (Baltimore, MD)  V.1-119,
   1889-1966.  For publisher information, see JHMJAX. Volume(issue)/page/year:
   67,163,1940

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE                    : 22500 mg/kg
SEX/DURATION            : female 1-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or
   resorbed implants per total number of implants)
   Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured
   before birth)
   Reproductive - Fertility - abortion
REFERENCE :
   AFPEAM Archives Francaises de Pediatrie.  (Doin Editeurs, 8, Place de
   l'Odeon, F-75006 Paris, France) V.1-    1942-  Volume(issue)/page/year:
   7,180,1950

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE                    : 5880 mg/kg
SEX/DURATION            : male 6 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material,
   sperm morphology, motility, and count)
   Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating
   females per # males exposed to fertile nonpregnant females)
REFERENCE :
   JRPFA4 Journal of Reproduction and Fertility.  (Biochemical Soc. Book Depot,
   POB 32, Commerce Way, Colchester, Essex CO2 8HP, UK)  V.1-    1960-
   Volume(issue)/page/year: 81,259,1987

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE                    : 22500 mg/kg
SEX/DURATION            : female 1-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death,
   e.g., stunted fetus)
REFERENCE :
   AFPEAM Archives Francaises de Pediatrie.  (Doin Editeurs, 8, Place de
   l'Odeon, F-75006 Paris, France) V.1-    1942-  Volume(issue)/page/year:
   7,180,1950

其他信息

• 储运特性:库房通风低温干燥
• 下游产品:磺胺嘧啶 --> 盐酸氯苯胍 --> 磺胺二甲嘧啶 --> 磺胺对甲氧嘧啶
• 用途一:治疗麻风病的首选药物，适用于治疗各型麻风病，可改善临床症状。对一般黏膜病变好转较快，皮肤病变好转较缓慢，神经病变则更慢，故疗程长，易产生耐药性，不易根治，此外，还可用地治疗疱疹样皮炎、红斑狼疮、银屑病、足菌病及疟疾等。制剂为片剂。
• 毒性分级:中毒
• TCI Shanghai:磺胺脒 Sulfaguanidine,>;98.0%(LC)(T)(57-67-0)
• 类别:有毒物品
• F:10
• 磺胺脒价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2014/06/02 S0464 磺胺脒 Sulfaguanidine 500G 1140元 2014/06/02 S0464 磺胺脒 Sulfaguanidine 25G 176元
• 磺胺药:磺胺和磺胺脒曾是磺胺药常用品种，由于毒性较大，一般不用作首选药，现在它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。 磺胺脒又称磺胺胍、止痢片，最早用于肠道感染的磺胺药，磺胺脒的分子结构中有强碱性胍基，解离度大，脂溶性小，内服后虽有一定量从肠道吸收，但不足以达到有效血浓度，故不用于全身性感染。但能在肠内维持较高浓度，多用于消化道的细菌感染。如胃肠炎、痢疾等。与抗菌增效剂甲氧苄啶(TMP)或二甲氧苄啶(DVD)合用，其抗菌作用明显增强。 制备方法： 1，可由磺胺和硝酸胍在纯碱中熔融，减压缩合制得磺胺脒成品。 2，由乙酰磺胺酰氯与硝酸胍在氢氧化钠存在下，在丙酮与水的混合溶液中反应，可制得。 3，以对硝基苯磺酰氯为原料，经催化加氢，生成对氨基苯磺酰氯，再进行氨化，生成磺胺，再与硝酸胍反应，可制得磺胺脒。 药物相互作用： 1，同时应用尿碱化药，可增强本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2，磺胺脒不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、丁卡因等合用。 3，对于服用雌激素类的避孕药者，同时长时间应用磺胺脒可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。 4，与光敏药物合用时可能发生光敏的相加作用。 5，接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。 以上信息由Chemicalbook的Andy编辑整理。
• 用途二:用于肠道抗菌感染，如细菌性痢疾肠炎，还可用于肠道手术前预防感染
• 图谱信息:磺胺脒(57-67-0)质谱(MS)
• 1g溶于约1000ml25℃的水，溶于约10ml100℃水。微溶于乙醇或丙酮，易溶于稀盐酸。无臭，无味，遇光色渐变深。
• 方法一:磺胺与硝酸胍缩合而得。
• 灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
• Sigma Aldrich:57-67-0(sigmaaldrich)
• 用途四:本品系磺胺类药物,用于肠道抗菌感染,如细菌性痢疾肠炎,还可用于肠道手术前预防感染.在医药工业上,一般用作SM2,SD等磺胺嘧啶类药物的重要原料。
• 用途三:磺胺类药物，用于细菌性痢疾、肠炎等。
• 上游原料:4-硝基氯苯 --> 硝酸胍 --> 磺胺
• 急性毒性:腹腔-小鼠LDL0: 500 毫克/公斤
• 可燃性危险特性:可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
• MOL 文件:57-67-0.mol