Resveratrol 百藜芦醇90%

CAS 501-36-0 MFCD00133799

化学结构图

501-36-0
SMILES: Oc1ccc(/C=C/c2cc(O)cc(O)c2)cc1

化学属性

Mol. FormulaC14H12O3
Mol. Weight228.24
Density1.359
TSCANo
Appearance Light yellow solid powder 无味、白色粉末,完全溶解于乙醇。
Melting Point261 °C
Solubilitysoluble in DMSO, not soluble in water.
Boiling Point449.1±14.0 °C at 760 mmHg

别名和识别编码

Chemical NameResveratrol
CAS Number501-36-0
Alfabeta NameHYDROXYSTYRYLBENZENEDIOL E5413(())-----,
MDL NumberMFCD00133799
Synonym Resveratrol {LY} Resveratrol {} {LY} Resveratrol {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} { {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} { {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} Resveratrol {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {}
EC Number250-023-7
Beilstein Registry Number6(4)7592
PubChem Substance ID445154
Merck Number8158
Reaxys-RN1912434
Chemical Name Translation百藜芦醇90%
LabNetwork Molecule IDLN00010902
InChIInChI=1S/C14H12O3/c15-12-5-3-10(4-6-12)1-2-11-7-13(16)9-14(17)8-11/h1-9,15-17H/b2-1+
FormulaC14H12O3
IUPAC Name(E)-5-(4-hydroxystyryl)benzene-1,3-diol
InChIKeyLUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N
Canonical SMILESOC1=CC=C(/C=C/C2=CC(O)=CC(O)=C2)C=C1
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分类

  • Pharmaceuticals
  • {SNA} Additional Standards, Analytical Standards, Antioxidant Standards, Chromatography, Food & Beverage Standards, Food and Cosmetic Component Standards, Life Sciences Standards, Pharmacology Standards, Preservative & Antioxidants, non E-Numbers, 分析/色谱
  • {SNA} A to C, Antioxidant, Antioxidant and Free Radical Scavengers, Antioxidants and Cytoprotectants, Application Index, Bioactive Small Molecules for Epigenetic Research, Cell Signaling Enzymes, Cell Stress, Chemopreventive Agents, Cyclooxygenase, Cyclooxygenase (COX) Enzymes, Cyclooxygenase Inhibitors, Enzyme Inhibitors,

产品应用

  • Resveratrol (also known as SRT-501) is a phytoalexin derived from grapes and other food products with antioxidant and potential chemopreventive activities. Resveratrol induces phase II drug-metabolizing enzymes (anti-initiation activity); mediates anti-inflammatory effects and inhibits cyclooxygenase and hydroperoxidase functions (anti-promotion activity); and induces promyelocytic leukemia cell differentiation (anti-progression activity), thereby exhibiting activities in three major steps of carcinogenesis. This agent may inhibit TNF-induced activation of NF-kappaB in a dose- and time-dependent manner.

相关文献及参考

  • Merck: 14,8158 Beilstein:6(4)7592
  • Mattivi, F., et al.: J. Agric. Food Chem., 43, 1820 (1995),
  • Powell, R.G., et al.: Phytochemistry, 35, 335 (1994),
  • Merck: 14,8158
  • Jeandet, P., et al.: J. Phytopathol., 143, 135 (1995),

安全信息

Warnings IRRITANT
Signal word Danger
GHS Symbol
WGK Germany3
Safety Statements
  • S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice 眼睛接触后,立即用大量水冲洗并征求医生意见;
  • S36/37/39 Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护;
  • S37/39 Wear suitable gloves and eye/face protection 穿戴适当的手套和眼睛/面保护;
  • S39 Wear eye/face protection 戴眼睛/面孔保护装置;
  • S60 This material and its container must be disposed of as hazardous waste 该物质及其容器必须作为危险废物处置;
Risk Statements
  • R22 Harmful if swallowed 吞咽有害
  • R36 Irritating to eyes 刺激眼睛
  • R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性
  • R37/38 Irritating to respiratory system and skin 对呼吸系统和皮肤有刺激性
  • R41 Risk of serious damage to eyes 有严重损伤眼睛的危险
  • R43 May cause sensitisation by skin contact 皮肤接触会产生过敏反应
Precautionary statements
  • P261 Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray. 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
  • P264 Wash hands thoroughly after handling. 处理后要彻底洗净双手。
  • P280 Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. 戴防护手套/防护服/眼睛的保护物/面部保护物。
  • P302+P350
  • P302+P352+P332+P313+P362+P364
  • P305+P351+P338
  • P305+P351+P338+P337+P313
  • P332+P313
  • P337+P313
  • P362 Take off contaminated clothing and wash before reuse. 脱掉污染的衣服,清洗后方可重新使用
RTECSCZ8987000
Hazard statements
  • H319 Causes serious eye irritation 严重刺激眼睛
  • H315 Causes skin irritation 会刺激皮肤
Personal Protective Equipment dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Hazard Codes Xi
Storage condition 2-8°C {LY} 2-8°C Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years). {} {LY} 2-8°C {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} 2-8°C

其他信息

  • 用途二:心血管类药物,能降血脂,并能预防心脏病,还具有抗艾滋病的作用
  • 用途一:它能够阻止低密度脂蛋白的氧化,具有潜在的防治心血管疾病、防癌、抗病毒及免疫调节作用,其作用主要表现为它的抗氧化特性。
  • 毒性活性:白藜芦醇的荷尔蒙和基因毒性活性:有实验表明在L5178Y小鼠淋巴瘤中能观察到白藜芦醇诱导细胞毒性,微核和中期染色体的转位。在中国仓鼠V79细胞中也能观察到微核的诱导。微核的着丝点信号和细胞周期分析提示白藜芦醇不会直接扰乱有丝分裂细胞释放的微管蛋白聚合研究显示白藜芦醇对微管集合没有直接作用。 保护线粒体功能的机制:有学者通过缺氧-再给氧的大鼠模型,研究大鼠的脑组织中分离线粒体,发现白藜芦醇通过浓度依赖方式完全阻滞细胞色素C的释放,在浓度1nmol时可以显著降低氧化物阴离子的生成。缺氧-再给氧所造成的线粒体保护膜破坏在白藜芦醇0.1微摩尔的浓度受到大约70%的保护。在NADH和细胞色素C的存在下,一个低的半数有效浓度1
  • 用途四:它能够阻止低密度脂蛋白的氧化,具有潜在的防治心血管疾病、防癌、抗病毒及免疫调节作用,其用主要表现为它的抗氧化特性。
  • 从“虎杖”中提取白藜芦醇:虎杖为蓼科植物虎杖的根茎。主产于江苏、浙江、安徽、广东、广西、云南、四川、贵州等地。春、秋季将根挖出,除去须根,洗净,晒干。 虎杖根和根茎含游离蒽醌及蒽醌苷,主要为大黄素、大黄素甲醚、大黄酚、蒽苷A、蒽苷B等。还含白藜芦醇、白藜芦醇苷、原儿茶酸、右旋儿茶精、决明蒽酮-8-葡萄糖苷、β-谷甾醇葡萄糖苷以及葡萄糖、鼠李糖、姜糖、氨基酸、鞣质和铜、铁、锰、锌、钾及钾盐等。 图1为虎杖植物图片 白藜芦醇(Res)是一种非黄酮类多酚化合物,被认为是一种植物抗毒素,在植物受到病原性进攻和环境恶化时产生的。它主要存在于葡萄、虎杖、花生、桑椹、松树、买麻藤、朝鲜槐等12科31个属的72种植物中。 天然植物提取法:以虎杖为原料,从中提取、分离出Res粗品,再进行纯化。粗提技术主要有有机溶剂萃取法、碱提取法和酶提取法,微波辅助提取法、CO2超临界萃取、超声波辅助提取等新型方法也有应用。纯化的目的主要是对提取Res粗品中的白藜芦醇顺、反异构体及白藜芦醇苷进行分离,以获得反式白藜芦醇。常用的纯化方法有层析法、硅胶柱色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法等。 白藜芦醇对动植物油脂均有显著的抗氧化活性。在白藜芦醇浓度为120, 240,360mg/kg的3种油样中,240m
  • MSDS 信息:5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol(501-36-0).msds
  • MOL 文件:501-36-0.mol
  • Sigma Aldrich:501-36-0(sigmaaldrich)
  • 来源:白藜芦醇是蒽醌萜类化合物,主要来源于蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc.的根茎提取物。虎杖:多年生灌木状草本,高达1米以上。根茎横卧地下,木质黄褐色,节明显。茎直立,圆柱形,表面无毛,散生着多数红色斑点,中空。单叶互生,阔卵形至近圆形,长7-12cm,宽5-9cm,先端短尖,基部圆形或楔形;叶柄长1-1.5cm托鞘膜质,褐色,早落。花期7-9月,果期9-10月,春秋均可采挖,切断,晒干。多生于山谷、溪旁或岸边。分布去国中部及南部,产于江苏、浙江、江西、福建、山东、河南、陕西、四川等地。
  • 人工合成白藜芦醇方法:白藜芦醇是很多芳香致癌物的氧化代谢酶类的一种抑制剂,被评为是心、脑血管疾病及癌症的天然化学预防剂。经大量研究表明,白藜芦醇还具有抗突变活性、保护由氧化脂蛋白诱导的细胞毒害作用、抑制肿瘤细胞的繁殖等功能。 1940年人类首次从毛叶藜芦Veratrum grandiflorum的根分离得到白藜芦醇,目前至少已经在21个科、31个属的72种植物中发现,如葡萄科的葡萄属、蛇葡萄属,豆科的落花生属、决明属、槐属,蓼科的蓼属等。由于白藜芦醇在植物中的含量很低,且提取成本高,所以利用化学、生物、基因工程等方法制得白藜芦醇已成为其开发过
  • 无味、完全溶解于乙醇。
  • 无味,完全溶解于乙醇。
  • 白藜芦醇价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2011/08/23 xw020084 白藜芦醇 5g 380元 2011/0

系列性分类


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