Abietic Acid 松香酸

CAS 514-10-3 MFCD03423567

化学结构图

514-10-3
SMILES: CC(C)C1CC[C@@H]2C(C=1)=CC[C@@H]1[C@](C)(CCC[C@@]21C)C(O)=O |&1:6,11,12,17|

化学属性

Mol. FormulaC20H30O2
Mol. Weight302.46
Density1.06
Melting Point159.0 to 169.0 deg-C
TSCAYes
Appearance 本品为微黄色或黄红色玻璃体，软化点72～74 ℃。沸点 300 ℃ （666.6 Pa）。相对密度（20 ℃）1.067。折射率1.545 3 （20 ℃），闪点216 ℃，着火点480～500 ℃。易溶于乙醇，乙醚等有机溶剂。微溶于热水，不溶于冷水。
Stability对空气敏感; 对湿度敏感

别名和识别编码

Chemical NameAbietic Acid
CAS Number514-10-3
Synonym NSC 2514 {uni_hamburg} 1-Phenanthrenecarboxylic acid, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, (1R,4aR,4bR,10aR)- ABIETIC ACID colopholicacid SYLVIC ACID (1r-(1 {Chemical 1 ROSIN ACID Sylvic acid {Chemica Kyselina abietova (1r-(1alpha ######## 4a-二甲基-7-异丙基-1-菲甲酸 (1R,4AR,4BR,10AR)-7-ISOPROPYL-1,4A-DIMETHYL-1,2,3,4,4A,4 l-Abietic acid 松脂酸 (-)-Abietic acid {uni_hambur imethyl-7-(1-methylethyl-)-1-phenanthrenecarboxylicacid [1theta-(1alpha,4abeta,4balpha,10aalpha)]--7-(1-methylethyl) Abietinsäure Podocarpa-7,13-dien-15-oic acid, 13-isopropyl- Odomit B 10 1-Phenanthrenecarboxylic acid, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, [1R-(1a,4aβ,4bα,10aα)]- 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-,[1R-(1.alpha.,4a.beta.,4b.al1-Phenanthrenecarboxylicac ABIETIC ACID, TECH., 70% abietinicacid 7,13-abietadien-18-oicacid 2 Abietate 13-iso-Propylpodocarpa-7,13-dien-15-oic acid l-abieticacid 13-Isopropyl-podocarpa-7,13-dien-15-oic acid 13-Isopropylpodocarpa-7,13-dien-15-oic acid abieta-7,13-dien-18-oic acid 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-十氢化-1,4a-二甲基-7-异丙基-1-菲甲酸 1-Phenanthrenecarboxylic acid, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, [1R-(1α,4aβ,4bα, 10aα)]- 1-Phenanthrenecarboxylic acid, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, [1R-(1α,4aβ,4bα,10aα)]- Abietic acid Sylvinsäure 13-isoprop
EC Number208-178-3
Beilstein Registry Number9(3)2904
MDL NumberMFCD03423567
PubChem Substance ID87561707
Merck Number7
Reaxys-RN2221451
Chemical Name Translation松香酸
Wiswesser Line NotationL B666 EU GUTJ A1 EY1&1 KVQ K1
LabNetwork Molecule IDLN00239287
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分类

  • Inhibitors
  • {SNA} A-AM, Asymmetric Synthesis, Bioactive Small Molecules, Cell Biology, Chemical Synthesis, Chiral Building Blocks, Complex Molecules
  • {SNA} A-AM, Asymmetric Synthesis, Bioactive Small Molecules, Chemical Synthesis, Chiral Building Blocks, Complex Molecules, 细胞生物学
  • Pharmaceuticals
  • {uni_hamburg} no charge; carbocycle; alicycle; large ring; fused rings; 6ring; 10ring; 14ring; carboxylic acid; chiral; 1fragment
  • Intermediates & Fine Chemicals
  • {SNA} Asymmetric Synthesis, Chemical Synthesis, Chiral Building Blocks, Complex Molecules
  • {Chemicalbook} 造纸化学品: 松香

产品应用

  • 天然产物合成的起始物质。

相关文献及参考

  • Merck: 14,7 Beilstein:9(3)2904
  • Useful precursor for synthesis of various natural products including diterpenes and steroids. Review: Sci. Pharm., 53, 173 (1985).
  • Short: III/5b
  • Roh, S.-S. et al.: J. Health Sci., 56, 451 (2010); Harris, G.C. et al.: Org. Synth., 32, 1 (1963);
  • Short: EINECS2
  • Merck: 14,7

安全信息

Signal word
GHS Symbol
WGK Germany3
Safety Statements
Risk Statements
  • R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性
Precautionary statements
  • P305+P351+P338+P337+P313
  • P280 Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. 戴防护手套/防护服/眼睛的保护物/面部保护物。
  • P362 Take off contaminated clothing and wash before reuse. 脱掉污染的衣服，清洗后方可重新使用
  • P264 Wash hands thoroughly after handling. 处理后要彻底洗净双手。
  • P501 Dispose of contents/container to..… 处理内容物/容器.....
  • P261 Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray. 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
  • P305+P351+P338
  • P332+P313
  • P273 Avoid release to the environment. 避免释放到环境中。
  • P391 Collect spillage. Hazardous to the aquatic environment 收集对水环境有危害的泄漏物。
  • P333+P313
  • P302+P350
  • P337+P313
  • P302+P352+P332+P313+P362+P364
Hazard statements
  • H315 Causes skin irritation 会刺激皮肤
  • H400 Verytoxictoaquaticlife 对水生生物毒性非常大。
  • H319 Causes serious eye irritation 严重刺激眼睛
  • H335 May cause respiratory irritation 可能导致呼吸道刺激
Personal Protective Equipment dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
RTECSTP8580000
Storage condition 储存温度 2-8°C ;充氩保存 储存温度 2-8°C 2-8°C Air Sensitive
Hazard Codes
UN Number UN 3077 9/PG 3 3077
Packing GroupIII
Hazard Class9 
TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 180 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   CSLNX* U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems
   Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals.  (Aberdeen Proving Ground, MD 21010)
   Volume(issue)/page/year: NX#02819

其他信息

  • 可燃性危险特性:可燃； 加热分解释放刺激烟雾
  • 类别:农药
  • Alfa Aesar:松香酸,tech,75% Abietic acid, tech. 75%(514-10-3)
  • 图谱信息:松香酸(514-10-3)红外图谱(IR2) 松香酸(514-10-3)红外图谱(IR1) 松香酸(514-10-3)核磁图( 13 CNMR)
  • 一种三环二萜类含氧化合物，是最重要的树脂酸之一。 不溶于水，溶于一般有机溶剂和稀氢氧化钠溶液，溶于醇、苯、氯仿、丙酮、醚和二硫化碳。工业用的松香酸是黄色玻璃状固体，熔点有时可低至85℃。
  • 急性毒性:静脉-小鼠 LD50：180 毫克/公斤
  • TCI Shanghai:枞酸 Abietic Acid,>;70.0%(GC)(514-10-3)
  • 储运特性:库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
  • F:10-23
  • 松香酸价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2014/06/02 A0001 枞酸 Abietic Acid 500G 2330元 2014/06/02 A0001 枞酸 Abietic Acid 25G 260元 2010/06/21 173130250 松香酸 Abietic acid 85% 25 GR 808元
  • 灭火剂:干粉、泡沫、砂土
  • 方法一:以松脂为原料 从活松树上取松脂，将松脂加入反应器中，加热熔融后通水蒸气，进行水蒸气蒸馏，蒸出松节油的残留液，于210 ℃左右过滤，冷却结晶得成品。 以松木碎片为原料 将松木碎片粉碎，筛选，用汽油浸渍，然后将浸渍液进行过滤，脱色，回收溶剂，减压蒸馏得成品。
  • Acros Organics:松香酸/枞酸/1,2,3,4,4A,4B,5,6,10,10A-十氢化-1,4A-二甲基-7-异丙基-1-菲甲酸 Abietic acid, 85%(514-10-3)
  • 敏感性:Air Sensitive
  • 上游原料:松节油
  • 用途一:在抄纸过程中用作上胶的胶料，亦可作为农药乳化剂，纺织品上浆剂，建筑材料的润滑剂，塑料、橡胶的增塑剂，涂料的催干剂。
  • 用途二:天然产物合成的起始物质。
  • Sigma Aldrich:514-10-3(sigmaaldrich)
  • MOL 文件:514-10-3.mol

系列性分类

  1. Life Science 生命科学
  2. Cell Biology 细胞生物学
  3. Bioactive Small Molecules - Cell Biology
  4. A-AM - Bioactive Small Molecules
  1. Chemical Synthesis 化学合成
  2. Building Blocks 合成砌块
  3. Organic Building Blocks 有机砌块
  1. Chemical Synthesis 化学合成
  2. Synthetic Reagents 合成试剂
  3. Organic Acids - Synthetic Reagents
  1. Chemical Synthesis 化学合成
  2. Asymmetric Synthesis 不对称合成
  3. Chiral Building Blocks 手性分子砌块
  4. Complex Molecules - Chiral Building Blocks
  1. Chemical Synthesis 化学合成
  2. Building Blocks 合成砌块
  3. Organic Building Blocks 有机砌块
  4. Carbonyl Compounds 羰基化合物
  5. Carboxylic Acids - Carbonyl Compounds
  1. Life Science 生命科学
  2. Biochemistry / Glyco-Chemistry
  3. Terpenes

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