1-Bromopropane 1-溴丙烷

CAS 106-94-5 MFCD00000254

化学结构图

106-94-5
SMILES: CCCBr

化学属性

Mol. FormulaC3H7Br
Mol. Weight123
Refractive index1.4330 to 1.4360
Autoignition Point914 °F
Vapor Density4.3 (vs air)
Boiling Point71°C
Vapor Pressure146 mmHg ( 20 °C)
Density1.354
Melting Point-110
Flash Point25°C
TSCAYes
Solubility不溶于水,溶于醇、醚、四氯化碳。
Stability对光敏感

别名和识别编码

Chemical Name1-Bromopropane
MDL NumberMFCD00000254
CAS Number106-94-5
Synonym Propylbromide 1-Brompropan n-PROPLY BROMIDE PROPYL BROMIDE n-propylbromide(1-bromopropane) 溴代正丙烷,1-溴丙烷,溴代丙烷,溴正丙烷,正丙溴,丙基溴,正溴丙烷,正丙基溴 正丙溴 propane, 1-bromo- 1-bromo-propane Propyl bromide N-propyl bromide N-PROPYL BROMINE 正溴丙烷 n-propylbromide,aka1-bromopropane Propane,1-bromo- N-PROPYL BROMIDE 溴丙烷(溴代正丙烷 ) 溴丙烷 Bromopropane n-Propyl bromide; Propyl bromide 溴代正丙烷 n-Propyl bromide n-propyl propyl bromide bromo propane 1-bromopropane
Beilstein Registry Number1,108
PubChem Substance ID7840
EC Number203-445-0
Merck Number7845
Reaxys-RN505936
Chemical Name Translation1-溴丙烷
Wiswesser Line NotationE3
LabNetwork Molecule IDLN00193094
InChIInChI=1S/C3H7Br/c1-2-3-4/h2-3H2,1H3
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分类

  • {SNA} Alkyl, Building Blocks, Chemical Synthesis, Halogenated Hydrocarbons, Organic Building Blocks
  • {uni_hamburg} no charge; 1fragment
  • {Chemicalbook} 农药中间体: 杀虫剂中间体: 有机磷类杀虫剂

产品应用

  • 用于医药;农药;染料;香料等制造,还用作Grignard试剂的原料,药物丙硫硫胺,丙磺舒的中间体。

相关文献及参考

  • Short: II/25C
  • Short: II/27B
  • Merck:14,7845
  • Short: II/14a
  • Merck:14,7845 Beilstein:1,108

安全信息

GHS Symbol
WGK Germany2
Hazard statements
  • H226 Flammable liquid and vapour 易燃液体和蒸气
  • H315 Causes skin irritation 会刺激皮肤
  • H336 May cause drowsiness or dizziness 肯能导致嗜睡或头晕
  • H335 May cause respiratory irritation 可能导致呼吸道刺激
  • H319 Causes serious eye irritation 严重刺激眼睛
  • H360 May damage fertility or the unborn child 可能对生育能力或未出生婴儿造成伤害
  • H225 Highly flammable liquid and vapour 高度易燃液体和蒸气
  • H373 May causes damage to organs through prolonged or repeated exposure 长期或频繁接触可能会损伤器官
  • H335+H336
  • H412 Harmfutoaquaticlifewithlonglastingeffects 对水生生物有害并具有长期影响。
  • H420 Harmspublichealthandtheenvironmentbydestroyingozoneintheupperatmospere 通过破坏上层大气臭氧层而危害公众健康和环境。
  • H371 May cause damage to organs 可能导致器官损伤
  • H351 Suspected of causing cancer 怀疑致癌
Personal Protective Equipment Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
RTECSTX4110000
Precautionary statements
  • P362 Take off contaminated clothing and wash before reuse. 脱掉污染的衣服,清洗后方可重新使用
  • P271 Use only outdoors or in a well-ventilated area.? 只能在室外或通风良好的地方使用。
  • P280 Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. 戴防护手套/防护服/眼睛的保护物/面部保护物。
  • P332+P313
  • P501 Dispose of contents/container to..… 处理内容物/容器.....
  • P337+P313
  • P308+P313
  • P302+P352+P332+P313+P362+P364
  • P240 Ground/bond container and receiving equipment. 与地面接触/连接集装箱和接受设备。
  • P264 Wash hands thoroughly after handling. 处理后要彻底洗净双手。
  • P303+P361+P353
  • P403+P233
  • P201 Obtain special instructions before use. 使用前获取专门指示。
  • P273 Avoid release to the environment. 避免释放到环境中。
  • P308+P311
  • P210 Keep away from heat/sparks/open flames/hot surfaces. — No smoking. 远离热源/火花/明火/热的表面。——禁止吸烟。
  • P370+P378
  • P260 Do not breathe dust/fume/gas/mist/vapours/spray. 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
Signal word Danger
Packing GroupIII
UN Number 2344
Risk Statements
  • R11 Highly flammable 非常易燃
  • R48/20
  • R40 Limited evidence of a carcinogenic effect 有限证据表明其致癌作用
  • R60 May impair fertility 可能降低生殖能力
  • R52/53
  • R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性
  • R63 Possible risk of harm to the unborn child 可能危害未出生婴儿
  • R67 Vapours may cause drowsiness and dizziness 蒸汽可能导致嗜睡和昏厥
Safety Statements
  • S45 In case of accident or if you feel unwell seek medical advice immediately (show the label where possible) 发生事故时或感觉不适时,立即求医(可能时出示标签);
  • S53 Avoid exposure - obtain special instructions before use 避免接触,使用前获得特别指示说明;
Storage condition 密封避光保存 Light Sensitive Flammables area
Hazard Codes F,T F;T 3
Hazard Class3
Warnings 危化品目录(2015)
TYPE OF TEST            : LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 4 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   MUREAV Mutation Research.  (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE
   Amsterdam, Netherlands) V.1-    1964-  Volume(issue)/page/year: 101,321,1982

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 2530 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   85GMAT "Toxicometric Parameters of Industrial Toxic Chemicals Under Single
   Exposure," Izmerov, N.F., et al., Moscow, Centre of International Projects,
   GKNT, 1982  Volume(issue)/page/year: -,102,1982

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 2950 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   85GMAT "Toxicometric Parameters of Industrial Toxic Chemicals Under Single
   Exposure," Izmerov, N.F., et al., Moscow, Centre of International Projects,
   GKNT, 1982  Volume(issue)/page/year: -,102,1982

TYPE OF TEST            : LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Inhalation
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 253 gm/m3/30M
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   FAVUAI Fiziologicheski Aktivnye Veshchestva.  Physiologically Active
   Substances.  (Izdatel'stvo Naukova Dumka, Kiev, USSR)  No.1-    1966-
   Volume(issue)/page/year: 7,35,1975

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE                    : 2 gm/kg
SEX/DURATION            : male 5 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or
   resorbed implants per total number of implants)
REFERENCE :
   MUREAV Mutation Research.  (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE
   Amsterdam, Netherlands) V.1-    1964-  Volume(issue)/page/year: 101,321,1982

其他信息

  • 可燃性危险特性:遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒溴化物烟雾
  • 图谱信息:正丙基溴(106-94-5)Raman光谱 正丙基溴(106-94-5)核磁图( 13 CNMR) 正丙基溴(106-94-5)核磁图( 1 HNMR) 正丙基溴(106-94-5)红外图谱(IR1) 正丙基溴(106-94-5)质谱(MS)
  • 灭火剂:水,干粉、二氧化碳、泡沫
  • 毒性分级:中毒
  • 用途三:1-溴丙烷作为一种有机合成原料,在农药上用于合成有机磷杀
  • MSDS 信息:丙基溴(106-94-5).msds
  • Acros Organics:1-溴丙烷 1-Bromopropane, 99%(106-94-5)
  • 储运特性:库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放
  • 用途一:用于合成医药、农药、染料、香料等
  • Sigma Aldrich:106-94-5(sigmaaldrich)
  • 外观性质:无色液体, 有刺激性气味。
  • 蒸气密度:4.3 (vs air)
  • 类别:易燃液体
  • 用途五:用于医药;农药;染料;香料等制造,还用作Grignard试剂的原料,药物丙硫硫胺,丙磺舒的中间体。
  • 正丙基溴价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2011/08/23 80110126 溴代正丙烷(易挥发) 100ml 31.4元 2011/04/16 B0638 1-溴
  • 方法一:溴丙烷的制备方法主要有以下两种。 (1)由正丙醇与氢溴酸在硫酸存在下作用而得。 CH 3 CH 2 CH 2 OH[HBr]→[H 2 SO 4 ]CH 3 CH 2 CH 2 Br 将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h,于70~75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH=7,用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69~74℃馏分,即得到溴丙烷。 (2)由正丙醇与溴化钠反应而得。 CH 3 CH 2 CH 2 OH[NaBr]→[H 2 SO 4 ]CH 3 CH 2 CH 2 Br 将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69~72℃滴加硫酸,继续回流2h,蒸馏收集68~100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68~76℃馏出液即为溴丙烷。
  • 检测方法:GC
  • 能与醇、醚混溶,溶于有机溶剂。微溶于水,水中溶解度:2.5 g/l (20°C)
  • 上游原料:碳酸钠 --> 硫酸钠 --> 氢溴酸 -
  • 下游产品:阿苯达唑 --> 吉非罗齐 --> 丙硫醇 --> 丙溴磷 --> 灭克磷 --> 4-丙硫基邻苯二胺 --> 硫丙磷 --> 丙硫磷 --> 丙草胺 --> 1-丙基哌嗪二氢溴酸 --> 奥苯达唑 --> 多虑平 --> 罗哌卡因 --> 3-氯-1-(N,N-二甲基)丙胺 --> 1-丙基磷酸酐 --> 维拉帕米 --> 丙磺舒 --> O,O-二乙基-S-丙基二硫代磷酸酯 --> 二丙基丙二酸二乙酯 --> N1-γ-氯丙基-N4-β-羟乙基哌嗪 --> 二丙硫醚
  • 蒸气压:146 mm Hg ( 2
  • 急性毒性:口服- 大鼠 LD50: 4000 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 2530 毫克/ 公斤
  • 用途四:用于医药、农药、染料、香料等制造,还用作Grignard试剂的原料,药物丙硫硫胺,丙磺舒的中间体。
  • 方法二:(1)由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃馏分,得溴丙烷。(2)由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。

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